Immunopharmacology

ویرایش: 2 
نویسندگان: Manzoor M Khan (auth.)  
سری:  
ISBN (شابک) : 9783319302720, 9783319302737 
ناشر: Springer International Publishing 
سال نشر: 2016 
تعداد صفحات: 458 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 10 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 54,000

مفهوم ایمونوتراپی در دوران نوزادی و زمانی که اولین نسخه نوشته شد، وجود داشت. از آن زمان، پیشرفت‌های عمده‌ای حاصل شده است، نه تنها با چندین آزمایش بالینی برجسته، بلکه با تأیید درمان مبتنی بر سلول توسط FDA برای درمان سرطان در سال 2010. این رویدادها منجر به کاهش تدریجی شکاف بین دانش اولیه علمی شد. و توسعه دیرهنگام درمان های مبتنی بر ایمنی. در نتیجه، اهمیت و بزرگی این پیشرفت‌ها بازنگری در این مشارکت را تضمین می‌کند. این نسخه اصلاح شده درک عمیق تری از پیشرفت ها و اکتشافات اخیر مربوط به عملکرد پاسخ ایمنی و کاربردهای آنها در توسعه درمان های جدید برای درمان بیماری های انسانی ارائه می دهد. برخی از اکتشافات کلیدی در طول پنج سال گذشته عبارتند از: شناسایی زیر مجموعه های جدید سلول های T کمکی. سیتوکین های جدید و شبکه های آنها. و مکانیسم های جدید انتقال سیگنال برای مثال، شناسایی زیرمجموعه TH17 سلول‌های T کمکی، علاوه بر سلول‌های TH1 و TH2، نه تنها درک ما را از عملکرد پاسخ ایمنی پایه ارتقا داد، بلکه آگاهی ما را در مورد علت و پاتوژنز احتمالی بیماری‌هایی مانند افزایش داد. آلرژی، آسم، آرتریت روماتوئید و سایر بیماری های مبتنی بر سیستم ایمنی/خود ایمنی. شبکه‌های سیتوکین قدرتمندی که به تازگی شناسایی شده‌اند، که پاسخ‌های ایمنی ذاتی و اکتسابی را تنظیم می‌کنند، در نتیجه یافتن انواع سلول‌های جدید مانند سلول‌های لنفوئیدی ذاتی و iNKT پدیدار شدند. شناسایی سایتوکاین‌های جدید و شبکه‌های آنها دانش ما را در مورد مکانیسم‌های دخیل در حفظ هموستاز بافت، از جمله التهاب و ترمیم بافت در هنگام استرس و آسیب، ارتقا داده است. توسعه واکسن های HIV نیز طی چند سال گذشته شاهد تغییرات چشمگیری بوده است. تغییری از تمرکز انحصاری بر روی واکسن‌های سلول T به یک رویکرد جامع که به القای عناصر هومورال و سلولی مربوط می‌شود، صورت گرفته است. این امر مستلزم القای آنتی بادی - هم اتصال و هم خنثی کننده - برای جلوگیری از عفونت است. واکسیناسیون سلولی یک شبکه ایمنی از پاسخ سلول های CD8 تولید می کند تا تکثیر ویروس در بیماران مبتلا را سرکوب کند و هر دو بازوی موثر توسط سلول های T کمکی کمک می کنند. از منظر کاربردهای بالینی، پیشرفت‌های قابل توجهی نیز در موارد زیر حاصل شده است: ایمونوتراپی خوراکی برای بیماری‌های آلرژیک، درمان احتمالی عفونت HIV، توسعه آنتی‌بادی‌های مونوکلونال جدید و قطعات آن‌ها برای درمان بیماری‌های انسانی، و درمان‌های مبتنی بر سلول‌های ایمنی برای سرطان.

The concept of immunotherapy was in infancy when the first edition was written; since then, major advances have been made, not only with several prominent clinical trials, but also with the approval of cell-based therapy by the FDA for the treatment of cancer in 2010. These events resulted in a gradually narrowing gap between early scientific knowledge and the late development of immune-based therapies. Consequently, the significance and magnitude of these advances warranted a revision of this contribution; this revised edition will provide a deeper understanding of the recent advances and discoveries related to the function of the immune response and their applications in the development of novel therapies to treat human diseases. Some of the key discoveries during the past five years include: the identification of the new subsets of helper T cells; new cytokines and their networks; and novel signal transduction mechanisms. For example, the identification of TH17 subset of helper T cells, in addition to TH1 and TH2 cells, not only advanced our understanding of the function of the basic immune response, but also raised our awareness of the possible etiology and pathogenesis of diseases such as allergy, asthma, rheumatoid arthritis, and other auto-immune/immune system based diseases. The newly identified powerful cytokine networks, that regulate both innate and acquired immune responses, emerged as a result of the finding of new cell types such as innate lymphoid cells and iNKT. Identification of the novel cytokines and their networks has advanced our knowledge of the mechanisms involved in the maintenance of tissue homeostasis, including inflammation and tissue repair during stress and injury. The development of HIV vaccines has also seen dramatic changes over the last few years. There has been a shift from a sole focus on T cell vaccines to a holistic approach that pertains to the induction of both humoral and cellular elements. This entails the induction of antibodies – both binding and neutralizing – to prevent infection. The cellular vaccination produces a safety net of CD8⁺ T-cell responses to suppress the replication of the virus in the infected patients, and both of the effector arms are aided by helper T cells. From the perspective of clinical applications, significant advances have also been made in: oral immunotherapy for allergic disease, the possible treatment of HIV infection, the development of new monoclonal antibodies and their fragments to treat human diseases, and immune cell based therapies for cancer.

Front Matter....Pages i-xix
Overview of the Immune Response....Pages 1-55
Role of Cytokines....Pages 57-92
Cytokine Receptors and Signaling....Pages 93-129
Immunosuppressive Agents....Pages 131-156
Monoclonal Antibodies as Therapeutic Agents....Pages 157-196
Allergic Disease....Pages 197-225
Cellular and Molecular Basis of Asthma....Pages 227-262
Tissue Transplantation....Pages 263-292
Acquired Immune Deficiency Syndrome....Pages 293-330
Regulatory T Cells and Disease State....Pages 331-362
Gene Therapy....Pages 363-396
Immunopharmacologic Approaches to Treat Cancer....Pages 397-425
Back Matter....Pages 427-442