ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment

دانلود کتاب بیماری های متابولیک مادرزادی: تشخیص و درمان

Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment

مشخصات کتاب

Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment

ویرایش: 6 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9783662497715, 9783662497692 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 2016 
تعداد صفحات: 655 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 7 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 46,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب بیماری های متابولیک مادرزادی: تشخیص و درمان: اطفال، ژنتیک انسانی، غدد درون ریز، نورولوژی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 15


در صورت تبدیل فایل کتاب Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب بیماری های متابولیک مادرزادی: تشخیص و درمان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب بیماری های متابولیک مادرزادی: تشخیص و درمان



این کار به عنوان کتاب درسی استاندارد برای متخصصان درگیر در تشخیص و مدیریت خطاهای ذاتی متابولیسم (IEM) و یک منبع ضروری در این زمینه چند رشته‌ای شناخته می‌شود. برای نسخه ششم ام همه 43 فصل به تازگی نوشته شده یا توسط نویسندگانی با تخصص خاصی در زمینه موضوعی خود بازنگری شده است.

محتوا: رویکرد بالینی و بیوشیمیایی برای تشخیص و تشخیص IEM با الگوریتم‌های علائم، نشانه‌ها و سندرم‌ها در بیماران در تمام سنین. درمان های اورژانسی؛ داروها - بخش های جامع جداگانه در مورد IEM از: کربوهیدرات ها. انرژی میتوکندری؛ اسیدهای آمینه و آلی؛ نقص های واکنش دهنده به ویتامین؛ انتقال دهنده های عصبی و پپتیدهای کوچک، لیپیدها و اسیدهای صفراوی. اسید نوکلئیک و هم اندامک ها - اختلالاتی که بر سنتز و بازسازی لیپیدهای پیچیده و هموستاز اسیدهای چرب تأثیر می گذارند اکنون شامل می شوند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This work is recognised as the standard textbook for professionals involved in the diagnosis and management of inborn errors of metabolism (IEM) and an essential resource in this multidisciplinary field. For the 6th edition all 43 chapters have been newly written or revised by authors with particular expertise in their subject areas.

Contents: A clinical and biochemical approach to the recognition and diagnosis of IEM with algorithms to symptoms, signs, and syndromes in patients of all ages; Emergency treatments; Medications – Separate comprehensive sections on IEM of: Carbohydrates; Mitochondrial Energy; Amino and organic acids; Vitamin-responsive defects; Neurotransmitter and Small peptides, Lipid and Bile Acids; Nucleic Acid and Heme; Organelles – Disorders affecting the synthesis and remodelling of complex lipids and fatty acid homeostasis are now included.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages I-XXXI
Front Matter....Pages 1-1
Clinical Approach to Inborn Errors of Metabolism in Pediatrics....Pages 3-70
Inborn Errors of Metabolism in Adults : A Diagnostic Approach to Neurological and Psychiatric Presentations....Pages 71-89
Diagnostic Procedures....Pages 91-107
Emergency Treatments....Pages 109-117
Front Matter....Pages 119-119
The Glycogen Storage Diseases and Related Disorders....Pages 121-137
Disorders of Galactose Metabolism....Pages 139-147
Disorders of Glycolysis and the Pentose Phosphate Pathway....Pages 149-160
Disorders of Fructose Metabolism....Pages 161-168
Congenital Hyperinsulinism....Pages 169-174
Disorders of Glucose Transport....Pages 175-183
Front Matter....Pages 185-185
Disorders of Pyruvate Metabolism and the Tricarboxylic Acid Cycle....Pages 187-199
Disorders of Mitochondrial Fatty Acid Oxidation & Riboflavin Metabolism....Pages 201-213
Disorders of Ketogenesis and Ketolysis....Pages 215-221
Disorders of Oxidative Phosphorylation....Pages 223-242
Creatine Deficiency Syndromes....Pages 243-248
Front Matter....Pages 249-250
Hyperphenylalaninaemia....Pages 251-263
Disorders of Tyrosine Metabolism....Pages 265-275
Branched-chain Organic Acidurias /Acidaemias....Pages 277-294
Disorders of the Urea Cycle and Related Enzymes....Pages 295-308
Disorders of Sulfur Amino Acid Metabolism....Pages 309-320
Front Matter....Pages 249-250
Disorders of Ornithine and Proline Metabolism....Pages 321-331
Cerebral Organic Acid Disorders and Other Disorders of Lysine Catabolism....Pages 333-348
Nonketotic Hyperglycinemia (Glycine Encephalopathy ) and Lipoate Deficiency Disorders....Pages 349-356
Disorders of Glutamine , Serine and Asparagine Metabolism....Pages 357-362
Disorders of Amino Acid Transport at the Cell Membrane....Pages 363-371
Front Matter....Pages 373-373
Biotin-responsive Disorders....Pages 375-383
Disorders of Cobalamin and Folate Transport and Metabolism....Pages 385-399
Disorders of Thiamine and Pyridoxine Metabolism....Pages 401-412
Front Matter....Pages 413-413
Disorders of Neurotransmission....Pages 415-427
Trimethylaminuria, Dimethylglycine Dehydrogenase Deficiency and Disorders in the Metabolism of Glutathione....Pages 429-437
Front Matter....Pages 439-439
Inborn Errors of Lipoprotein Metabolism Presenting in Childhood....Pages 441-454
Disorders of Isoprenoid/ Cholesterol Synthesis....Pages 455-464
Disorders of Bile Acid Synthesis....Pages 465-475
Disorders of Intracellular Triglyceride and Phospholipid Metabolism....Pages 477-491
Front Matter....Pages 493-493
Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism....Pages 495-513
Disorders of Haem Biosynthesis....Pages 515-527
Front Matter....Pages 529-529
Disorders in the Transport of Copper, Iron, Magnesium, Manganese, Selenium and Zinc....Pages 531-548
Front Matter....Pages 549-549
Disorders of Sphingolipid Synthesis, Sphingolipidoses, Niemann-Pick Disease Type C and Neuronal Ceroid Lipofuscinoses....Pages 551-575
Mucopolysaccharidoses, Oligosaccharidoses and Sialic Acid Disorders....Pages 577-590
Inborn Errors of Non-Mitochondrial Fatty Acid Metabolism Including Peroxisomal Disorders....Pages 591-606
Front Matter....Pages 549-549
Congenital Disorders of Glycosylation, Dolichol and Glycosylphosphatidylinositol Metabolism....Pages 607-622
Cystinosis....Pages 623-629
Front Matter....Pages 631-631
Medications Used in the Treatment of Inborn Errors....Pages 633-641
Back Matter....Pages 643-658




نظرات کاربران